vermox 100 mg tablett
pharmachim ab - mebendazol - tablett - 100 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; mebendazol 100 mg aktiv substans; para-orange hjälpämne - mebendazol
surolan vet. örondroppar/kutan suspension
elanco gmbh - mikonazolnitrat; polymyxin b sulfat; prednisolonacetat - Örondroppar/kutan suspension - prednisolonacetat 5 mg aktiv substans; mikonazolnitrat 23 mg aktiv substans; polymyxin b sulfat 0,529 mg aktiv substans - prednisolon och antiinfektiva medel - hund, katt
nicopass lakritsmint 1,5 mg sugtablett
pierre fabre medicament - nikotinresinat - sugtablett - 1,5 mg - nikotinresinat 8,33 mg aktiv substans; isomalt hjälpämne; aspartam hjälpämne - nikotin
nicopass mint 1,5 mg sugtablett
pierre fabre medicament - nikotinresinat - sugtablett - 1,5 mg - aspartam hjälpämne; isomalt hjälpämne; nikotinresinat 8,33 mg aktiv substans - nikotin
nicopass mint 2,5 mg sugtablett
pierre fabre medicament - nikotinresinat - sugtablett - 2,5 mg - isomalt hjälpämne; aspartam hjälpämne; nikotinresinat 13,88 mg aktiv substans - nikotin
nicopass lakritsmint 2,5 mg sugtablett
pierre fabre medicament - nikotinresinat - sugtablett - 2,5 mg - isomalt hjälpämne; nikotinresinat 13,88 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne - nikotin
takrozem 1 mg/g salva
pierre fabre medicament - takrolimusmonohydrat - salva - 1 mg/g - takrolimusmonohydrat 1,02 mg aktiv substans
alendrostad 10 mg tablett
stada arzneimittel ag - natriumalendronattrihydrat - tablett - 10 mg - natriumalendronattrihydrat 13,05 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - alendronsyra
alendrostad veckotablett 70 mg tablett
stada arzneimittel ag - natriumalendronattrihydrat - tablett - 70 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumalendronattrihydrat 91,36 mg aktiv substans - alendronsyra
ivozall
orphelia pharma sas - klofarabin - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - behandling av akut lymfatisk leukemi (all) hos pediatriska patienter som har recidiverat eller är refraktärt efter att ha fått minst två tidigare behandlingar och där finns det ingen annan behandlingsalternativ förväntas resultera i en varaktig respons. säkerhet och effekt har utvärderats i studier av patienter ≤ 21 år vid första diagnosen.